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東京都港区赤坂1-8-1　赤坂インターシティAIR

想定給与

■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】同社の成長戦略の中心であるCDMO事業にて事業管理業務を担っていただきます。【職務詳細】・CDMO事業に係る収益予実管理・売掛金管理・与信管理・契約管理など、一般的に「海外営業管理」「海外事業管理」等の部署で行う業務・自部署内の他のメンバーとの連携のみならず、他の部署（サプライチェーン、生産、R＆D、品質保証、経理、法務、など）と連携して…(続きを読む)

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大阪府大阪市中央区道修町3-2-10

想定給与

■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】同社法務部にて以下業務をお任せします。【職務詳細】・海外、国内の契約の作成、審査、交渉（ライセンス、販売提携、業務委託、M＆A契約を含む）・裁判、仲裁等の紛争対応に関する業務・独占禁止法、下請法、贈収賄防止規制、個人情報保護法、不正競争防止法等の重要法令の調査、研修の企画・実施【配属部署の紹介】キャリア採用の方も多…(続きを読む)

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東京都千代田区丸の内二丁目6番1号 丸の内パークビルディング

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】企業法務として、契約審査・交渉、紛争対応、法務研修などを担当します。【職務詳細】・国内外の契約書（英日）作成、審査、交渉（ライセンス、提携、業務委託、M＆A含む）・裁判、仲裁などの紛争対応・各種法令（独禁法、下請法、贈収賄防止、個人情報保護、不正競争防止等）の調査・研修企画・経営層や事業部門との連携・調整【その他・…(続きを読む)

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東京都港区東新橋1丁目9番2号　汐留住友ビル18F

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。【職務詳細】・顧客重視のリーダーシップを持ち、Phase1からPhase4まで　複数の臨床研究試験を管理する。・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチ…(続きを読む)

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大阪府大阪市淀川区宮原一丁目6番1号　新大阪ブリックビル10F

想定給与

■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。【職務詳細】・顧客重視のリーダーシップを持ち、複数の臨床研究試験を管理する。・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業、調整、進捗管理を…(続きを読む)

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東京都港区東新橋1丁目9番2号　汐留住友ビル18F

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】同社にて、薬事コンサルタントをご担当いただきます。【職務詳細】■日本国内での臨床試験実施計画書（日本語）の作成：依頼者から受領する臨床試験実施計画書(医薬品、医療機器、再生医療等製品の)をもとに行う 。■ギャップ分析：依頼者から提供される情報をもとに、依頼者の日本での開発戦略と薬事規制のギャップ分析・リスク評価・代案・薬事…(続きを読む)

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大阪府大阪市淀川区宮原一丁目6番1号　新大阪ブリックビル10F

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】開発薬事コンサルタントとして以下の業務に携わっていただきます。【職務詳細】・依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の 臨床試験実施計画書の概要をもとに、日本国内での臨床試験実施計画書（日本語）を中心になって、あるいは中心者をサポートして作成する。・依頼者から提供される情報をもとに、依頼者が考える…(続きを読む)

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富山県中新川郡上市町郷柿沢1

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の管理職（課長もしくは部長）候補として、開発時方針の策定および日々の開発進捗管理をお願いします。国内外の販売部門と連携しながら、市場・競合・自社の分析を行い、これに基づいた事業継続・成長に必要な開発目標を策定します。策定した開発目標に基づいた開発の進捗確認を行い、開発目標の達成を目指します。市場動向に応じて…(続きを読む)

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富山県中新川郡上市町郷柿沢1

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海外赴任時は海外赴任手当有

【職務概要】米国への海外赴任を前提として、経営企画室にて主に経理・財務業務をお任せします。将来的なグループ幹部候補としての位置づけです。【職務詳細】◆本社（富山）での業務全社予算取り纏め及び調整、損益計画への落とし込み、予算進捗管理　等部門を跨ぐプロジェクトの推進各種会議体の運営◆AstaReal Inc社での業務予算…(続きを読む)

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東京都千代田区丸の内1-1-1

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】同社にて以下業務を担当いただきます。【職務詳細】・導入・導出ライセンス契約における提携スキームの立案、契約骨子の作成・契約交渉（海外、国内）・契約締結後のアライアンスマネジメント業務※扱う製品や技術分野：主に、神経領域、免疫・炎症領域、がん領域、国内販売提携品を対象【配属部署の紹介】研究、開…(続きを読む)

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神奈川県横浜市青葉区鴨志田町1000
もしくは神奈川県藤沢市村岡東2-26-1

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】リーダー候補もしくはリーダーとして、薬物動態研究をご担当いただきます。【職務詳細】創薬プロジェクトにおける薬物動態試験（PK、DDI、バイオアナリシス、 M＆S等）を実施いただくとともに、研究プロジェクトに薬物動態担当リサーチリーダーとして加わっていただきプロジェクトの推進を担っていただきます。【魅力・やりがい】有効性と安全性の根…(続きを読む)

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東京都千代田区丸の内1-1-1

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス（KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む）を担っていただきます。【職務詳細】・オペレーション業務（実施施設、ベンダー選定、ベンダーマネジメント含む）・海外開発会社及び導入元との開発方針、オペレーションに関する協業・癌領域の開発担当人材の育成（主に、Clinical Ope…(続きを読む)

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神奈川県藤沢市村岡東2-26-1　湘南ヘルスイノベーションパーク

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】CMC研究所バイオプロセスグループにて、新規バイオモダリティ（遺伝子治療、ADC（抗体-薬物複合体）を含む機能性抗体、ワクチン及びその他蛋白製剤）のCMC研究を担当をいただきます。【職務詳細】バイオ医薬品の原薬製法開発及び研究・開発テーマ推進業務（遺伝子治療、ワクチン、ADCを含む機能性抗体及びその他蛋白製剤に関する研究用調製、生物学的評価、原薬プロセス…(続きを読む)

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東京都北区浮間5-5-1

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】生産技術研究（合成化学原薬）のエキスパートとして下記業務を行っていただきます。【職務詳細】■製品：合成化学原薬■範囲：工業化研究～移転後の技術課題支援など【具体的には】・中分子／低分子医薬品の原薬におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決・中分子／低分子医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造…(続きを読む)

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東京都北区浮間5-5-1

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】産技術研究担当者（化学 経口製剤）のエキスパートとして、下記業務を担当していただきます。【職務詳細】■製品：化学経口製剤■範囲：工業化研究～技術課題支援など【具体的には】・中分子／低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード・中分子／低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外…(続きを読む)

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東京都北区浮間5-5-1

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】注射製剤の生産技術研究エキスパートとしての業務をお任せいたします。【職務詳細】■製品：注射製剤■範囲：技術課題解決リード、技術移転リード、技術課題支援　など【具体的には】・医薬品（注射剤）のGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード・医薬品（注射剤）の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移…(続きを読む)

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東京都北区浮間5-5-1

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】バイオ原薬の生産技術研究エキスパートとしての業務をお任せいたします。【職務詳細】■製品：バイオ原薬■範囲：技術課題解決リード、技術移転リード、技術課題支援　など【具体的には】・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決リード・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術…(続きを読む)

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東京都中央区日本橋小伝馬町1-5　PMO日本橋江戸通

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。【職務詳細】・DM業務手順書の立案・策定・症例報告書（eCRF）の立案・設計・EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー・データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定・データ運用管理・推進、データ点検の実…(続きを読む)

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福島県郡山市待池台2-8

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】郡山工場（KFA）の品質活動を推進し、適正製造基準（GMP）に基づく取り組みをコーディネートをいただきます。品質マネジメントシステム（QMS）および品質関連業務において、自ら率先して方向性を示し、リーダーシップを発揮できる方は、ぜひ本求人の詳細をご確認いただき、新たなキャリアへの第一歩を踏み出してください。【職務詳細】■郡山工場のQMSおよびGM…(続きを読む)

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福井県 勝山市 猪野口37字2番1号

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】医薬品製造工場である同社のファイナンスマネージャーとして、経理財務を管理監督し、財務会計／管理会計の両面をおまかせします。【職務詳細】・製造原価等、工場の財務パフォーマンスを効果的に分析し、　パフォーマンスが向上するようリードする。・工場内のさまざまな案件、プロジェクトにファイナンスとして適時、　適切な意見を述べ、成功に導く。(続きを読む)

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福井県勝山市猪野口37字2番1号

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■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】同社情報システム部のマネージャーとして、ローカルチームの管理およびグローバル ITチームとの橋渡しをおまかせします。【職務詳細】1．グローバルチームとの連携とプロジェクト管理・ローカルIT部門とグローバルITチームの連絡窓口として、コミュニケーションを促進。・現場のニーズを把握し、ITプロジェクトの計画・実行・監督を担当。・ローカ…(続きを読む)