【職務概要】遺伝子情報や生活者の様々なヘルスケアデータを用いた統計解析やデータ分析による、ヘルスケア分野の新規ソリューションやサービスの企画・提案、商品化・事業化に向けた取組の推進を行っていただきます。 【具体的には】・ヘルスケア関連ビッグデータ（遺伝子情報、腸内環境、血液、睡眠、心拍等）の分析・上記業務に関するアカデミア等外部機関との連携〜…(続きを読む)

【職務概要】遺伝子データや新商品のサービス開発で得られたデータを用いて、営業活動の効率化や、商品／サービス開発改善に携わります。カントリーマネージャーやグループ法人の事業開発者と連携しながら、業務を進めていく重要なポジションです。【職務詳細】・唾液などから採取した遺伝子情報などの統計データの解析・活用等を行っていただきます。【同社の特徴】(続きを読む)

【職務概要】・医療用医薬品を開発する医薬事業にて、機械学習を活用した創薬研究（深層学習による予測モデル構築、化合物デザインなど）に携って頂きます。【医薬品事業について】医薬事業では、「整形外科疾患」「代謝性疾患」「感染症」「精神疾患」を重点領域としています。研究開発型企業として注射剤、固形薬、外用薬などさまざまな剤形の製品が開発パイプラインとしてあります。自社開発の…(続きを読む)

【職務概要】同社の薬剤疫学・統計解析担当者として下記の業務をご担当していただきます。【職務詳細】RWD-DBを使用した研究計画コンサルティング、統計解析計画書作成、統計解析、論文執筆■ビッグデータを活用し、健康基盤を構築しており、新しい医学の可能性を切り開く事業■医療データベース構築により人生のライフコースデータを整備。データを解析し、予防利…(続きを読む)

【職務概要】同社のPMSマネージャーとして、下記の業務をご担当していただきます。【職務詳細】・リアルワールドデータのPMS・データベースDB研究への利活用実施推進・PMSプロジェクトマネジメント、チームマネジメント・PMS実施（施設選定、開始準備、実施）、DB研究実施・PMDA相談対応・プロトコル作成■ビッグデータを活…(続きを読む)

【職務概要】同社のクリニカルコンサルタントとして下記の業務をご担当していただきます。【職務詳細】・リアルワールドデータの臨床開発への利活用実施推進・PMDA相談資料作成、PMDA相談・プロトコルなどCTN作成・治験実施・プロジェクトマネジメント■ビッグデータを活用し、健康基盤を構築して、新しい医学の可能性を切り開く事業…(続きを読む)

【職務概要】医薬品の研究、開発、製造、販売及び輸出入を行う同社の創薬研究・臨床開発のプロジェクトにおいて、データサイエンティストとして下記の研究を推進していただきます。【職務詳細】＜具体的な仕事内容＞▼抗体、低中分子創薬研究に必要な機械学習アルゴリズムの開発▼臨床ゲノム情報やリアルワールドデータの解析▼各種解析に必要なデータベース設計及び構築…(続きを読む)

【職務概要】デジタル戦略推進部は、社内外の様々なデータにAI等の高度解析技術を組み合わせ、医薬分野における新たな価値創造を図っていきたいと考えています。この活動をこれまで以上に促進するためにキャリア採用を行いたいと考えています。【職務詳細】・社内における様々なデータ利活用案件に対して、必要なデータ分析技術（統計・機械学習・データマイニング等）を自ら取捨選択して適用、…(続きを読む)

【職務概要】医薬品の研究、開発、製造、販売及び、輸出入等を行う同社の創薬研究プロジェクトおいて、以下の研究を推進していただきます。【職務詳細】＜具体的な仕事内容＞▼低分子化合物や中分子化合物、タンパク質の分子モデリング▼新規CADD手法の開発▼機械学習等の数理統計モデル解析【同社の特徴】患者様の遺伝子情報などに応じて治…(続きを読む)

【職務概要】医薬品の研究、開発、製造、販売及び、輸出入等を行う同社のデータサイエンティストとして、主に創薬化学へのAI技術の適用業務をお任せします。その他、新たなAI技術の開発、プログラミング実装による創薬化学分野の発展にも寄与いただきます。また、同社に蓄積されたタンパク質の分子モデリングやCADD手法の技術を学習して取り入れながら、新規手法の開拓を行っていただきます。(続きを読む)

【職務概要】同社の統計解析責任者として、開発候補品の承認取得及び承認取得後の製品価値最大化にむけて以下の業務を行っていただきます。【職務詳細】・統計専門職として全社臨床試験PJの迅速なステージアップにむけた統計解析業務の推進役、各国規制当局との交渉役、ICHや各国規制当局から発出の最新ガイドラインや最新生物統計手法の情報収集と社内への浸透。・開発候補品の承認…(続きを読む)

【職務概要】モデリングアプローチを利用した医薬品開発推進、国内外プロジェクトの臨床薬理業務を担当いただきます。【職務詳細】・WinNONLIN等を利用した薬物動態解析・NONMEM、SAS、R等用いた母集団薬物動態解析や曝露ー応答解析・承認申請資料 CTD272の作成（母集団薬物動態解析周り）【募集背景】臨床開発および育薬段階…(続きを読む)

【職務概要】同社の統計解析責任者として、開発候補品の承認取得及び承認取得後の製品価値最大化にむけて以下の業務を行っていただきます。【職務詳細】■統計専門職として全社臨床試験PJの迅速なステージアップにむけた統計解析業務の推進役、各国規制当局との交渉役、ICHや各国規制当局から発出の最新ガイドラインや最新生物統計手法の情報収集と社内への浸透。■開発候補品の承認…(続きを読む)

【職務概要】臨床治験、および臨床研究等のデータマネジメント業務を推進いただきます。特に治験に関しては、海外にて実施する試験のデータマネージメント担当者として、現地CROや同社の現地スタッフと共に業務を行っていただきます。 【職務詳細】■EDC Formの構築、データベース構築、CRF Formの作成、CRFデータ整備（クエリー処理）、データベースロックに必要なプロセ…(続きを読む)