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その他製薬・創薬系

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求人検索結果

15 件中 1件 - 15 件を表示

3050100│ 件ずつ表示

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大正製薬株式会社 / 【埼玉】製剤研究(製剤開発)

勤務地:
埼玉県さいたま市北区吉野町1-403
想定給与:
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】医療用医薬品を開発する医薬事業にて製剤研究担当として携わっていただきます。【職務詳細】製剤設計や治験薬関連業務をお任せします。【具体的には】・経口剤の設計・注射剤または外用剤の治験薬業務〜長期就業可能な環境〜・育児短時間勤務制度(小学1年生の年度末まで取得可)や、ベビーシッター利用の補助など、社員が安心して…(続きを読む)

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中外製薬株式会社 / プロセス評価担当<分析技術担当者>

勤務地:
東京都北区浮間5‐5‐1
想定給与:
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】■低分子/中分子/バイオ原薬および製剤のプロセス評価担当として、 以下の業務をお任せします。【職務詳細】■プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定■PAT・自動化推進■デバイス開発(機能性評価等)■微生物評価■原薬・製剤の構造・物性に関わる研究■バイオ原薬の生物活性・機能解析研究【…(続きを読む)

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中外製薬株式会社 / バイオ医薬品原薬プロセスの研究開発

勤務地:
東京都北区浮間5‐5‐1
想定給与:
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】■バイオ原薬の製法開発検討をご担当いただきます。【職務詳細】■産生細胞株構築■培養・精製プロセス開発とスケールアップ検討■新規バイオ原薬製法の研究開発※株構築・培養・精製いずれかのプロセスをお任せします。【同社の今後について】(1)がん領域で国内トップクラスの製薬企業:現在、適応拡大以外でも…(続きを読む)

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中外製薬株式会社 / 導出入・提携機会探索を担当する事業開発要員

勤務地:
東京都中央区日本橋室町2−1−1日本橋三井タワー 
想定給与:
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】同社ブロジェクトのグローバル導出、第三者プロジェクトのグローバル導入について外部連携を強化する為の業務を担っていただきます。【職務詳細】・開発品導出入や新規医療・技術提携の機会探索と初期評価・デューデリジェンス実施・提携交渉・契約書作成・経営層へのプレゼンテーション・アライアンスマネジメント・ネットワーキング活動【…(続きを読む)

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中外製薬株式会社 / 抗体創薬の専門性を有する研究員

勤務地:
神奈川県鎌倉市梶原200
想定給与:
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】細胞工学や免疫学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進、ならびに各種プロジェクトのための抗体創製を行っていただきます。【同社について】・2001年12月、世界的製薬企業スイスのロシュ社とアライアンスを締結。経営の独自性を保ちながら、ロシュグループのネットワークを活かし、海外展開の強化、製品の拡充、研究開発の強化を行うことができます。・30年…(続きを読む)

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中外製薬株式会社 / 【東京】領域サイエンス職<個別化医療担当>

勤務地:
東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー 
想定給与:
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】■コンパニオン診断、バイオマーカー、遺伝子診断を活用した個別化医療の実現に向けたメディカル活動を企画・推進していただきます。【職務詳細】■メディカルマネージャー市販後の薬に対するニーズを探り、薬の価値を高めるための戦略を立案する役割■クリニカルトライアルマネジャー戦略の実行役を担い、臨床研究をマネジメントしながらエビデンスを創出し…(続きを読む)

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中外製薬株式会社 / 臨床開発機能におけるProcess・Quality Management部門担当者

勤務地:
東京都中央区日本橋室町2−1−1日本橋三井タワー 
想定給与:
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【募集背景】革新的な新薬を適切な品質で、いち早く国内外の患者さまに届けるためには、適切な品質管理体制の構築・継続的改善が不可欠である。社内関係者のみならずロシュとの連携により、モダリティの多様化、デジタルの進歩などの環境変化及び規制変化をプロアクティブにとらえた、プロセス、クオリティ活動の構築・改善を推進できる人財を必要としている為。【職務概要】GQP/GCP/QM…(続きを読む)

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田辺三菱製薬株式会社 / グローバルR&D戦略、製品戦略担当者(バイオロジクス担当)

勤務地:
東京都中央区日本橋小網町17-10
想定給与:
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】「免疫炎症」「新規(がん・希少疾患など)」領域において、抗体や遺伝子治療におけるウイルスベクターなどのバイオロジクスに関わる新規技術の外部環境分析、製造ケイパビリティ分析、タイムリーな治験薬準備のためのCDMOとの提携方針立案を行っていただきます。【職務詳細】・関係部署を巻き込みながら、同社が参入可能、或いは競合優位性が確保出来る技術・研究提携やプロジェ…(続きを読む)

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田辺三菱製薬株式会社 / バイオ医薬品の薬物動態スペシャリスト候補

勤務地:
神奈川県藤沢市村岡東2-26-1 湘南ヘルスイノベーションパーク
神奈川県横浜市青葉区鴨志田町1000(横浜)
想定給与:
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】・抗体、核酸、遺伝子治療薬などバイオ系医薬品のプロジェクト推進を行っていただきます。【職務詳細】・IND申請・バイオアナリシス・免疫原性評価・バイオマーカー評価 等◎5年連続「健康経営優良法人〜ホワイト500〜」に認定されました。同社は「経営理念・方針(明文化・社内浸透)」「制度・施策実行(リスク保…(続きを読む)

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田辺三菱製薬株式会社 / 研究後期から早期臨床開発段階のプロジェクトリーダー  

勤務地:
【関東】東京都 中央区
想定給与:
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】Target product profileを含む全体開発方針(特にPoC取得までの戦略)を立案し、非臨床、トランスレーショナル、臨床開発、薬事、 CMCなど各機能の計画に落とし込みます。【職務詳細】・スケジュール、予算、要員リソース等の責任者として、プロジェクト全体を実施・社内会議体に付議し、投資判断を仰ぐ ・プロジェクトの実施において…(続きを読む)

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田辺三菱製薬株式会社 / 医薬品開発のプロジェクトマネジャー(PJリーダーの補佐)

勤務地:
東京都中央区日本橋小網町17-10
想定給与:
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】臨床開発、薬事、サプライチェーン等のクロスファンクショナルチームと連携し、Target product profile/タイムライン/予算/リソース/上市並びにLCM策等を含む全体開発方針を立案・承認取得していただきます。 【職務詳細】・開発プロジェクトの計画立案・意思決定取得・推進、IDT(開発プロジェクトチーム)の運営・開発プロジェクトのリソ…(続きを読む)

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田辺三菱製薬株式会社 / 【大阪】ファーマコビジランス

勤務地:
大阪府大阪市淀川区加島3丁目16-89
想定給与:
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】以下の職務のうちご経験を活かせる業務を担当いただきます。 【職務詳細】・国内外規制要件に基づく症例評価業務・国内外規制当局及び提携会社への症例報告、CRO管理業務・安全性データからのシグナル検出・CCDS、国内添付文書およびRMPの策定と改定・安全確保措置、適正使用推進に関する資料や情報提供資材の作成・治験中、申請…(続きを読む)

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田辺三菱製薬株式会社 / 研究職:遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術開発、治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管マネジメント

勤務地:
神奈川県藤沢市村岡東2-26-1 湘南ヘルスイノベーションパーク
想定給与:
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】遺伝子治療の製造技術・プロセス開発のPI(プリンシパルインベスティゲーター)として業務を担っていただきます。 ※PI:新規モダリティ(核酸、遺伝子治療など)の技術開発と複数プロジェクトの推進を担う人材【職務詳細】・遺伝子治療用ウイルスベクターの原薬プロセス開発(細胞構築、培養、精製)・試験法(分析)技術開発 及びCDMOへ…(続きを読む)

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田辺三菱製薬株式会社 / 研究職:創薬化学

勤務地:
神奈川県横浜市青葉区鴨志田町1000(横浜事業所)
神奈川県藤沢市村岡東2-26-1湘南ヘルスイノベーションパーク
想定給与:
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】・研究プロジェクトのリーダーもしくは研究プロジェクトにおける合成担当者として創薬化学研究を行っていただきます。【同社について】◎5年連続「健康経営優良法人〜ホワイト500〜」に認定されました同社は「経営理念・方針(明文化・社内浸透)」「制度・施策実行(リスク保有者限定施策)」「制度・施策実行(限定しない施策)」「評価・改善(各種施策の結果把握・効…(続きを読む)

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田辺三菱製薬株式会社 / ファーマコビジランス(PV職)

勤務地:
東京都中央区日本橋小網町17-10
想定給与:
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】以下の職務のうちご経験を活かせる業務を担当いただきます。 【職務詳細】・国内外規制要件に基づく症例評価業務・国内外規制当局及び提携会社への症例報告、CRO管理業務・安全性データからのシグナル検出・CCDS、国内添付文書およびRMPの策定と改定・安全確保措置、適正使用推進に関する資料や情報提供資材の作成・治験中、申請…(続きを読む)