【職務概要】東アジア、ASEAN諸国、メキシコ等に拠点がある同社の海外医薬品工場において生産管理をお任せいたします。【職務詳細】・工場管理全般・製造管理、品質管理の指導（医薬品GMP）・品質、コスト、供給の改善支援・投資管理、エンジニアリング業務【積極的な海外展開】同社は1963年からドリンク剤のリポビタンシリーズの海…(続きを読む)

【職務概要】医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出を行っている同社において、リーダーとして、医薬品の研究設備・生産設備に関わる業務全般をご担当いただきます。 【職務詳細】・治験薬ならびに医薬品製造プラントの設計、導入、立ち上げ（制御／MESシステムを含む）・設備投資プロジェクトのプロジェクトマネジメント（スケジュール、予算管理を含む）・生産設備のG…(続きを読む)

【募集背景】１）自社開発品の国内外の開発、新製品（適応拡大含む）の急激な増加に伴う安全対策業務の大幅な増加が見込まれるため２）国内外の規制要件に準拠して、ロシュ社及び海外関係会社との安全性情報交換業務をさらに充実させる必要があるため【職務概要】医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入行う同社のセイフティサイエンスリーダーとして、下記業務をお任せいたします。…(続きを読む)

【職務概要】遺伝子解析部管理職候補として下記業務をご担当いただきます。【職務詳細】■遺伝子解析部(全9課　管理職8名　一般層40名程度)のトップとして人事マネジメント（人員配置／評価等）■部門責任者として全社戦略を策定／実行■対外的な調整業務（国の研究機関、病院、大学などのドクタークラスとの折衝）☆職場の魅力☆・フレックスタイ…(続きを読む)