【職務概要】同社で展開する幅広い商品群から力を発揮いただける商品カテゴリーの担当チームリーダーとして、新製品の開発、既存製品のリニューアル等、商品開発全般のマネジメント業務をお任せします。【職務詳細】・アイディア創造、研究開発テーマの設定・製品の処方設計、試験の構築、機能評価等に関するチームメンバーへの指導、育成・社外研究機関、取引先との折衝、人脈の…(続きを読む)

【職務概要】医療用医薬品を開発する医薬事業にて薬理研究を担当していただきます。【職務詳細】腎疾患領域の創薬研究に携わっていただきます。〜具体的には〜・コンセプト立案・評価系作製・薬効評価〜長期就業可能な環境〜・育児短時間勤務制度（小学1年生の年度末まで取得可）や、ベビーシッター利用の補助など、社員が安心して働き…(続きを読む)

【職務概要】医療用医薬品を開発する医薬事業にて薬理研究を担当していただきます。【職務詳細】中枢神経領域の創薬研究に携わっていただきます。・コンセプト立案・評価系作製・薬効評価〜長期就業可能な環境〜・育児短時間勤務制度（小学1年生の年度末まで取得可）や、ベビーシッター利用の補助など、社員が安心して働き続けられるよう、福利…(続きを読む)

【職務概要】医療用医薬品を開発する医薬事業にて薬理研究を担当頂きます。【職務詳細】骨代謝疾患及び関節疾患領域の創薬研究に携わって頂きます。〜具体的には〜・コンセプト立案・薬効評価・プロジェクトマネジメント〜長期就業可能な環境〜・育児短時間勤務制度（小学1年生の年度末まで取得可）や、ベビーシッター利用の補助など、…(続きを読む)

【職務概要】医療用医薬品を開発する医薬事業にて抗体医薬品の業務に携わって頂きます。【職務詳細】抗体医薬品の開発ステージにおける以下業務に携って頂きます。・分析関連業務・分析申請業務〜長期就業可能な環境〜・育児短時間勤務制度（小学1年生の年度末まで取得可）や、ベビーシッター利用の補助など、社員が安心して働き続けられるよう、福利厚…(続きを読む)

【職務概要】医療用医薬品を開発する医薬事業にて、製剤の開発ステージにおける業務をお任せします。【職務詳細】製剤の開発ステージにおける業務をお任せします【具体的には】・分析関連業務・分析申請業務〜長期就業可能な環境〜・育児短時間勤務制度（小学1年生の年度末まで取得可）や、ベビーシッター利用の補助など、社員が安心して働き続…(続きを読む)

【職務概要】高分子材料及び機能性材料の組成・構造解析担当者（第一解析技術室）【職務詳細】次世代技術研究所にて、LC−MS，GPCを用いた高機能材料の分離分析を担当頂きます。高分子材料、有機電子材料、バイオ系の材料など幅広い開発材料の解析、評価を行います。＜解析技術センターならではの魅力＞解析技術センターでは、材料開発から一貫し…(続きを読む)

■担当業務エンジニアリングプラスチック、ポリオレフィンなどの機能性樹脂の研究開発を行っている機能材料研究所が扱う材料や市場に出した製品に対して、LCを用いた分析を中心とした分離分析全般を担当頂きます。主には機能性樹脂と添加剤の分離前処理とLCによる定性・定量分析を行い、添加剤量と性能との相関、添加量把握による品質管理等の種々解析を行います。他にも、着色、着臭、機能が発揮でき…(続きを読む)

【職務概要】■最新分析機器を用いた医薬品の製剤化における物性評価業務を　ご担当いただきます。■製剤の影響を及ぼす因子の特定、メカニズムの解明、分子構造情報に基づく　物性予測、関係機関と連携した研究開発等をお任せします。【職務詳細】■バイオ、中分子、低分子医薬品の製剤化における物性評価■製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解…(続きを読む)

【募集背景】ロシュグループの重要メンバーとして，革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために，臨床開発計画の立案にとどまらず市販後の製品価値最大化やメディカル活動を見据えた高度な開発戦略立案体制を構築する必要がある。そのためには，医学・薬学など科学的な視点のみならず，競合分析や市場分析に基づく開発戦略をベースに，ロシュメンバーやTherapeutic Area Expert（TAE）…(続きを読む)

【職務概要】医薬品の研究、開発、製造、販売及び、輸出入等を行う同社の薬理研究として、薬理研究者としてご活躍いただきます。【職務詳細】＜具体的な仕事内容＞▼アンメットニーズを捉え、且つ、他社にない薬剤アプローチの発想／発明▼薬効評価系の「構築」▼薬剤候補の作用機序解析【同社の特徴】患者様の遺伝子情報などに応じて治療計画を…(続きを読む)

【職務概要】医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている同社において、医学専門家として、科学的エビデンス及び医療ニーズに基づき、自社グローバル開発品の臨床開発戦略・計画を立案していただきます。【職務詳細】（1）研究段階〜早期臨床段階の自社グローバル開発プロジェクトのターゲット・プロダクト・プロファイル（TPP）、臨床開発計画（CDP）の立案を、プロジェクト…(続きを読む)

【職務概要】医薬品のシード創出、臨床開発及び安定供給の各ステージのプロジェクトの計画、実施、進捗管理などを効率的に推進するサプライチェーンマネジメントを担当し、遺伝子治療、核酸医薬、抗体医薬、中分子・低分子化合物など多岐に渡って開発を行っていただきます。【職務詳細】・臨床開発、営業生産に向けた原薬、製剤の調達、供給・CMOの管理・臨床試験、新薬申請、…(続きを読む)

【職務概要】・医薬品（合成化合物、抗体、核酸など）の分析研究（物性検討、構造解析、試験法開発、品質及び安定性評価など）・医薬品分析に関する新規分析技術の開発・商業生産のための工場への分析技術移転等の生産技術研究【同社の魅力】・《東証1部》医療用医薬品を中心とする医薬品を製造／販売！・重点領域は、自己免疫疾患／糖尿病・腎疾患／中枢神経系…(続きを読む)

【職務概要】開発マネジメント(セラミック粉末成型部品)【職務詳細】同社の保有するセラミック材技術を使用し、最先端レベルの部品の設計・プロセス開発、開発マネジメントをお任せいたします。・要素技術解発・量産品のプロセス設計・開発試作品の進捗管理【この仕事の面白さ・魅力】同社の差別化された材料、加工技術を生か…(続きを読む)

【職務概要】医薬品開発のプロジェクトマネジメントオフィス業務の推進リーダー〜マネジャー層として、下記業務を担っていただきます。【職務詳細】・意思決定会議の統括・開発プロセスに関わるガイダンス類の管理・開発プロジェクト横断的なリソース管理やタイムライン管理・開発プロジェクトマネジメントシステムの管理・開発ポートフォリオマネジメント(続きを読む)

【職務概要】医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をリーダークラスとして人的マネジメント業務と並行して従事頂きます。【職務詳細】■治験医師からの臨床開発データが正確・完全であることの確認■製薬メーカー、治験医師、医療機関、治験の関係者との情報伝達■治験が治験実施計画、関連法令に規定する基準を遵守しているかの確認 【担当について】(続きを読む)

【職務概要】新事業の開発業務をお任せします。一から全く新しい商品を開発していただきます。（スキルに応じてマネジャー（課長）として登用。プレイングマネジャーとしてご自身で手を動かしながらマネジメント業務にも携わっていただきます。）【職務詳細】どのような部材が市場に求められているのかといった調査から、実際の製品開発、社内外の工場との交渉、そして市場にリリースするまで、一…(続きを読む)

【職務概要】新事業の開発業務をお任せします。一から全く新しい商品を開発していただきます。（プレイングマネジャーとしてご自身で手を動かしながらマネジメント業務にも携わっていただきます。）いずれは、部長としての役割を担っていただくことを期待しています。【職務詳細】どのような部材が市場に求められているのかといった調査から、実際の製品開発、社内外の工場との交渉、そして市場に…(続きを読む)

【職務概要】建材（耐震補強部材）の開発業務をお任せします。一から全く新しい商品を開発していただく予定です。【職務詳細】どのような部材が市場に求められているのかといった調査から、実際の製品開発、社内外の工場との交渉、そして市場にリリースするまで、一貫したプロジェクトマネジメント業務をお任せします。 【案件について】組織体制：30代×3名（社内か…(続きを読む)

【職務概要】遺伝子解析部管理職候補として下記業務をご担当いただきます。【職務詳細】■遺伝子解析部(全9課　管理職8名　一般層40名程度)のトップとして人事マネジメント（人員配置／評価等）■部門責任者として全社戦略を策定／実行■対外的な調整業務（国の研究機関、病院、大学などのドクタークラスとの折衝）☆職場の魅力☆・フレックスタイ…(続きを読む)