【職務概要】■研究開発中の医療用医薬品（低分子、ペプチド、バイオプロダクト、　核酸等）の製剤研究開発をご担当いただきます。【職務詳細】■製剤技術基盤研究■処方設計■IND／NDA業務■工業化プロセス開発■技術移転（国内外CMOへの技術移転含む）　など【同社の特徴・社風】◎グローバルなキャリアパス…(続きを読む)

【職務概要】担当領域：眼科領域■再生医療等製品の研究・開発・営業戦略の企画立案■臨床試験実施に伴う各種文書の医学的レビュー業務　等※臨床兼務可（応相談）※専門スタッフであり、マネジメント職ではありません。※バックグランドやご希望により、眼科関係の再生医療研究に　携わっていただくことが可能です。【同社の特徴・社風】(続きを読む)

【職務概要】■がん領域の前臨床段階、臨床開発段階にある医薬候補品の　プロジェクトの企画・推進【職務詳細】■プロジェクトリーダーとして、あるいはメンバーとして、非臨床研究、　ＣＭＣ、開発などの海外子会社を含む関連諸部門と連携しながら　プロジェクトを推進していただきます。　戦略立案に生かすため、海外学会への参加や外部有識者への　ヒ…(続きを読む)

【職務概要】担当領域：眼科領域■再生医療等製品の研究・開発・営業戦略の企画立案■臨床試験実施に伴う各種文書の医学的レビュー業務　等※臨床兼務可（応相談）※専門スタッフであり、マネジメント職ではありません。※バックグランドやご希望により、眼科関係の再生医療研究に　携わっていただくことが可能です。【同社の特徴・社風】(続きを読む)

【職務概要】■同社の研究員として下記業務に従事していただきます。【職務詳細】■開発中の医療用医薬品（再生、細胞医薬品及びバイオ医薬品を含む）の　分析開発研究■日米欧等への治験申請及び製造販売における承認申請対応【同社の魅力】■パーキンソン病治療剤をはじめ、非定型抗精神病薬、肝細胞がん治療剤　を含む医薬品事業を中核とした…(続きを読む)

【職務概要】■ベンチャー企業の医療機器開発のサポート、推進医療機器の認証取得、　承認申請に必要なデータの取得、QMSへの対応に加え、　臨床試験を実施する場合、そのプロトコール作成などについて　ベンチャー企業をサポートしていただきます。　また、プロジェクト全体のスケジュールを管理し、　遅延する原因となり得るポイントを早期に把握し解決していただきます。 …(続きを読む)

【職務概要】開発中のバイオ医薬品の製造プロセス開発チームのリーダーとして、下記の職務をご担当いただきます。【職務詳細】・バイオ医薬品開発テーマのプロセス開発全般のリード・新規テーマの立案、推進・バイオプロセス開発人材の育成必要に応じて、CMC他部門、研究／開発部門、信頼性保証部門等と連携し、調整して業務を行います。(続きを読む)

【職務概要】同社で新たに推進する医療機器領域の製品開発をご担当いただきます。【職務詳細】・プラスチックや素材系の医療機器開発・生体親和材の開発　・ベンチャー企業との共同開発をリード直近では人口骨スタートアップのオルソリバース社と資本提携を行い、開発支援など事業拡大のサポートを行うとともに、オルソリバースの持つライフサイ…(続きを読む)

【職務内容】次世代社会（2030-50）に資する「SDGsやELSI等起点による社会課題解決型の新ビジネス創出」を目指し、新規テーマ・機能の探索・設計をご担当いただきます。【業務例】・社会課題の技術目線深掘り・社内外連携構築・環境規制など睨んだ知財戦略や計画立案・包括的マネジメント業務の補佐＜業務の魅力＞(続きを読む)

【職務概要】■健康食品の開発業務にておいて、製剤技術開発の責任者として　下記業務をご担当いただきます。■各種剤形のうち打錠品・ソフトカプセルなどの剤形の製剤技術に関する　製造プロセスの企画設計。　特に打錠品剤形の製剤技術開発に関する各種業務をご担当いただきます。【職務詳細】■打錠品製剤技術の調査、導入　ジェネリック医薬品メーカ…(続きを読む)

【職務概要】遺伝子解析部管理職候補として下記業務をご担当いただきます。【職務詳細】■遺伝子解析部(全9課　管理職8名　一般層40名程度)のトップとして人事マネジメント（人員配置／評価等）■部門責任者として全社戦略を策定／実行■対外的な調整業務（国の研究機関、病院、大学などのドクタークラスとの折衝）☆職場の魅力☆・フレックスタイ…(続きを読む)