【職務概要】■同社の薬物研究者として、下記業務をご担当いただきます。【職務詳細】■新規創薬モダリティを含む研究開発品の薬物動態評価■評価結果の申請業務【同社の魅力】・《東証1部》医療用医薬品を中心とする医薬品を製造／販売！・重点領域は、自己免疫疾患／糖尿病・腎疾患／中枢神経系疾患／ワクチン・国内医療用医薬品売上高3，0…(続きを読む)

【職務詳細】■高精度レンズの開発、超精密加工、超精密計測技術開発■精密加工と超精密加工を行うために必要な基盤の確立及び技術レポートの作成■レンズ試作ラインを担当し、分業を調整し、　　外部の精密製造と精密測定リソースとの協力関係を構築する■超精密加工技術の開発・レンズ試作ライン計画に参画し、　　検証や技術標準確立等の仕事に従事　【同社の…(続きを読む)

【職務概要】担当領域：眼科領域■再生医療等製品の研究・開発・営業戦略の企画立案■臨床試験実施に伴う各種文書の医学的レビュー業務　等※臨床兼務可（応相談）※専門スタッフであり、マネジメント職ではありません。※バックグランドやご希望により、眼科関係の再生医療研究に　携わっていただくことが可能です。【同社の特徴・社風】(続きを読む)

【職務概要】担当領域：眼科領域■再生医療等製品の研究・開発・営業戦略の企画立案■臨床試験実施に伴う各種文書の医学的レビュー業務　等※臨床兼務可（応相談）※専門スタッフであり、マネジメント職ではありません。※バックグランドやご希望により、眼科関係の再生医療研究に　携わっていただくことが可能です。【同社の特徴・社風】(続きを読む)

【職務概要】■ベンチャー企業の医療機器開発のサポート、推進医療機器の認証取得、　承認申請に必要なデータの取得、QMSへの対応に加え、　臨床試験を実施する場合、そのプロトコール作成などについて　ベンチャー企業をサポートしていただきます。　また、プロジェクト全体のスケジュールを管理し、　遅延する原因となり得るポイントを早期に把握し解決していただきます。 …(続きを読む)

【職務概要】■医薬候補品を対象とし、前臨床から初期臨床開発段階までをカバーする　グローバル研究開発業務の企画・推進。【職務詳細】■担当する医薬候補品の価値を最大化する研究開発計画を立案、実行■リーダーと緊密に連携しながら薬理、化学、安全性、製造、開発　などの関連諸部門の機能や活動を国内各部門および海外子会社との　連携を推進し、海外学会…(続きを読む)

【職務概要】■がん領域の前臨床段階、臨床開発段階にある医薬候補品の　プロジェクトの企画・推進【職務詳細】■プロジェクトリーダーとして、あるいはメンバーとして、非臨床研究、　ＣＭＣ、開発などの海外子会社を含む関連諸部門と連携しながら　プロジェクトを推進していただきます。　戦略立案に生かすため、海外学会への参加や外部有識者への　ヒ…(続きを読む)

【職務概要】■医薬品開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネジメント業務 ■プロジェクトマネジメントのスキルや専門知識および疾患領域の　特異的な知識や経験を基に、部門横断的にプロジェクトを推進する。【職務詳細】■医薬品開発のタイムラインや予算等の進捗管理を行う。■リスクマネジメントを遂行する。 ■米国や中国のチームメンバーと協働し、グ…(続きを読む)

【職務概要】将来の車両に必要なバッテリーシステム／セルの要求特性を明確にし、材料特性への機能割付け等を行って頂きます。特に、チーム全体をまとめて研究開発をリードする立場で活躍いただくことを期待しています。＜アピールポイント（職務の魅力）＞・自動車メーカーでの研究であるからこそ、最終製品となる車両像を見据えた電池開発に従事できます。・ルノー、日産自動車、三菱自…(続きを読む)

【職務概要】新しい銅微粉製品の開発、市場の開拓を行っていただきます。【職務詳細】研究機関や企業と協働しながら、サブミクロンの銅微粉の開発、試作をおこなって頂きます。（適正を見て、開発の業務か試作の業務をご担当いただきます。）顧客のニーズにこたえながら、品質とコスト、安全性をどのように安定させるのか、現場の立場になりながら、グループで業務を行っていきます。(続きを読む)