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ノボノルディスクファーマ株式会社
【福島】製造管理及び品質管理（郡山市・管理職候補）
募集内容
| 募集職種 | 【福島】製造管理及び品質管理（郡山市・管理職候補） |
|---|---|
| 仕事内容 | 【職務概要】 郡山工場（KFA）の品質活動を推進し、適正製造基準（GMP）に基づく取り組みをコーディネートをいただきます。 品質マネジメントシステム（QMS）および品質関連業務において、自ら率先して方向性を示し、リーダーシップを発揮できる方は、ぜひ本求人の詳細をご確認いただき、新たなキャリアへの第一歩を踏み出してください。 【職務詳細】 ■郡山工場のQMSおよびGMP体制を、日本のGMP基準（J-GMP）に準拠させることで、製造責任者によるコンプライアンスの維持を支援します。 ■製造および品質管理の各現場において、コンプライアンスチェックの監督を行います。 ■GMP要件を常に最新の状態に保ち、それをGMP／QMSフレームワーク内で確実に実施します。 ■GMP監査・査察の主要な窓口として機能し、準備・対応およびフォローアップを推進します。 ■GMP関連活動の調整役として、継続的な教育・訓練の実施を確実に行い、逸脱事案や監査結果に関する全社的な対応を支援します。 |
| メッセージ | 同社のパーパスは、糖尿病で培った知識や経験を基に、変革を推進し深刻な慢性疾患を克服することです。 その目的達成に向け、科学的革新を見出し、医薬品へのアクセスを拡大するとともに、病気の予防ならびに最終的には根治を目指して取り組んでいます。 同社は現在、80か国で63，000人以上の従業員を雇用し、170か国以上で製品を展開しています。 糖尿病治療で築いてきた伝統を礎に、新たな疾患領域における研究開発を加速しています。 また、医薬品の提供にとどまらない疾患の予防、治療へのアクセスの改善、環境への取り組みといった分野に変革をもたらすプログラムやパートナーシップを展開し、社会に付加価値を与える持続可能な企業を目指しています。 |
| 応募資格 | 【必須】 ■薬学（薬剤師資格保有者が望ましい）、理学、または製薬工学の学士号以上を取得されている方。 ■製薬業界で10年以上の経験を有し、国際基準および国内の規制に関する十分な知識をお持ちの方。 ■製造部門および品質管理ラボにおける実務経験と知識。 ■日本語が母国語またはそれに準ずるレベルで堪能であり、英語についてもビジネスレベルの運用能力がある方。 -------------------------------- 【働き方について】 同社は2022 年と 2023 年の 2 年連続で、世界で最も働きがいのある会社として認められています。同社に入社し、さらにダイナミックな業界のダイナミックな企業の一員となり、業界で世界的な存在感を確立するという同社の夢の実現に貢献できるのは、今が絶好の機会です。 |
| 求めるスキル | ・主体的に行動できる方 ・チームワーク及びコミュニケーションスキル ・オーナーシップ、協業、改善マインド、変化を楽しめる方 |
| 勤務地 | 福島県郡山市待池台2-8 |
| 勤務時間 | フレックスタイム制【1日の標準労働時間】7時間15分【標準勤務時間帯】9：00～17：15 |
| 想定給与 | ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 |
| 待遇/福利厚生 | 通勤手当（全額支給）、時間外手当、住宅手当、確定拠出年金、財形貯蓄、慶弔見舞金、社員旅行、通信教育、カフェテリアプラン（自由選択型福利厚生制度）、クラブ活動、夏季休暇サポートクーポン、育児休業制度、介護休業制度、積立休暇制度、借上社宅制度 |
| 休日/休暇 | 【年間休日125日】完全週休2日制（土曜、日曜）、祝日、年末年始休暇（5日）、有給休暇（10日～20日）、慶弔休暇、育児休暇、介護休暇 等 |
| 雇用形態 | 正社員 |
企業情報
| 会社名 | ノボノルディスクファーマ株式会社 |
|---|---|
| 事業内容 | ■医療用医薬品、医療機器の開発、輸入・製造、販売 |
| 本社所在地 | 東京都千代田区丸の内2-1-1 明治安田生命ビル |
| 設立年 | 1980年6月20日 |
| 従業員数 | 1，274名 (2024年12月末時点) |
| 資本金 | 21億405万円 |
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