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中外製薬工業株式会社
生産技術（合成化学原薬）※エキスパート
募集内容
| 募集職種 | 生産技術（合成化学原薬）※エキスパート |
|---|---|
| 仕事内容 | 【職務概要】 生産技術研究（合成化学原薬）のエキスパートとして下記業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ■製品：合成化学原薬 ■範囲：工業化研究～移転後の技術課題支援など 【具体的には】 ・中分子／低分子医薬品の原薬におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子／低分子医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身につけていただきます。また、先輩社員と実際に1～複数のテーマに携わっていただき、複数年かけて合成化学・原薬分野における生産技術研究機能のコアメンバー／リーダーとして活躍いただきます。 |
| メッセージ | 同社グループの中で、生産機能を担う会社です。親会社から治験薬や製品の製法プロセスを受け取って、実際に工場で生産できる方法・しくみを作り出して生産し、それに伴う品質管理や評価も行います。 ■浮間工場：世界を変える新薬の治験薬製造を担う開発型工場 バイオ原薬生産の中心拠点であるとともに開発型工場として生産をリードしています。 ■宇都宮工場：世界トップクラスのバイオ医薬品工場 バイオ医薬品の原薬から製剤、包装までを担い、世界的に高い評価を獲得しています。 ■藤枝工場：世界最高レベルの高活性固体製剤の生産拠点 合成原薬や固形製剤に加え、中分子医薬品の開拓を目指しています。 |
| 応募資格 | 【必須】 有機合成化学に関する，下記いずれかの経験 ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での有機合成プロセスの開発業務経験（10年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)の工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等）（10年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での技術移転経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験 ・製薬業界もしくは化学品業界での化学工学やシミュレーションによる工業化検討経験（5年以上） |
| 求めるスキル | ‐‐ |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
| 勤務時間 | フレックスタイム制 標準労働時間帯：8時45分～17時30分 |
| 想定給与 | ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 |
| 待遇/福利厚生 | 団体生命保険、社宅制度、中外製薬ウェルネットクラブにて共済・外部施設等利用可、財形貯蓄、社員持株会、自己啓発サポート制度（語学学習、通信教育）など |
| 休日/休暇 | 週休2日制（基本土・日）※振替あり、祝日、年末年始、フレックス休日（年4日※入社月により漸減）、5月1日、年次有給休暇（初年度18日※入社月により漸減、最高23日）、慶弔休暇、ステップアップ休暇など |
| 雇用形態 | 正社員 |
企業情報
| 会社名 | 中外製薬工業株式会社 |
|---|---|
| 事業内容 | 医薬品の製造 |
| 本社所在地 | 〒115-8543 東京都北区浮間5-5-1 |
| 設立年 | 2006年5月 |
| 従業員数 | 1，590名（2024年4月1日現在） |
| 資本金 | 8，000万円 |
| 平均年齢 | 37.8歳 |
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