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中外製薬工業株式会社
生産技術（バイオ原薬）※エキスパート
募集内容
| 募集職種 | 生産技術（バイオ原薬）※エキスパート |
|---|---|
| 仕事内容 | 【職務概要】 バイオ原薬の生産技術研究エキスパートとしての業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ■製品：バイオ原薬 ■範囲：技術課題解決リード、技術移転リード、技術課題支援 など 【具体的には】 ・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身に付けていただきながら、同社の業務プロセスや風土に慣れて頂き、即戦力としてバイオ原薬分野における生産技術研究のリーダーとして活躍いただきます。 【募集背景】 ・グローバル開発品目の増加、及び国内外ビジネスパートナーへの技術移転対応・技術課題推進に特化した技術部門のバイオ原薬分野における人員強化。 ・トップクラスの製薬企業たる技術レベルの更なる向上。 |
| メッセージ | 同社グループの中で、生産機能を担う会社です。親会社から治験薬や製品の製法プロセスを受け取って、実際に工場で生産できる方法・しくみを作り出して生産し、それに伴う品質管理や評価も行います。 ■浮間工場：世界を変える新薬の治験薬製造を担う開発型工場 バイオ原薬生産の中心拠点であるとともに開発型工場として生産をリードしています。 ■宇都宮工場：世界トップクラスのバイオ医薬品工場 バイオ医薬品の原薬から製剤、包装までを担い、世界的に高い評価を獲得しています。 ■藤枝工場：世界最高レベルの高活性固体製剤の生産拠点 合成原薬や固形製剤に加え、中分子医薬品の開拓を目指しています。 |
| 応募資格 | 【必須】 ■製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル ■国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識（FDA、EMA、厚労省のガイドライン等の知識） ■バイオ技術に関する高い専門性を有する，下記いずれかの経験者 ・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バイオテクノロジー分野でのバイオプロセスの開発業務経験者 ・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バイオテクノロジー分野での工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等） ・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バイオテクノロジー分野での技術移転の経験もしくは、これらのプロジェクトマネジメント経験者 |
| 求めるスキル | セルフスターターな方 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
| 勤務時間 | フレックスタイム制 標準労働時間帯：8時45分～17時30分 |
| 想定給与 | ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 |
| 待遇/福利厚生 | 団体生命保険、社宅制度、中外製薬ウェルネットクラブにて共済・外部施設等利用可、財形貯蓄、社員持株会、自己啓発サポート制度（語学学習、通信教育）など |
| 休日/休暇 | 週休2日制（基本土・日）※振替あり、祝日、年末年始、フレックス休日（年4日※入社月により漸減）、5月1日、年次有給休暇（初年度18日※入社月により漸減、最高23日）、慶弔休暇、ステップアップ休暇など |
| 雇用形態 | 正社員 |
企業情報
| 会社名 | 中外製薬工業株式会社 |
|---|---|
| 事業内容 | 医薬品の製造 |
| 本社所在地 | 〒115-8543 東京都北区浮間5-5-1 |
| 設立年 | 2006年5月 |
| 従業員数 | 1，590名（2024年4月1日現在） |
| 資本金 | 8，000万円 |
| 平均年齢 | 37.8歳 |
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