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求人検索結果

19 件中 1件 - 19 件を表示

3050100│ 件ずつ表示

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株式会社アドバンテッジリスクマネジメント / 開発エンジニア(パルスサーベイ担当)

勤務地:
東京都 目黒区上目黒2-1-1 中目黒GTタワー17階
想定給与:
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】AWSインフラの構築・運用からWebアプリケーション開発、保守運用を行っていただきます。現在の開発は協力会社に依頼しているため、内製開発体制への移行まではベンダーコントロールも行っていただきます。要件定義フェーズから関わっていただくため、商品企画部などの社内他部署と連携しながら、積極的に業務推進をしていただくことを期待しています。 【職務詳細】・要件定義・基本…(続きを読む)

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ジェノプランジャパン株式会社 / 事業開発

勤務地:
東京都港区六本木7-7-7 Tri-Seven Roppongi 8F
想定給与:
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】同社にて遺伝子分析サービスの事業開発、および健康経営に前向きな企業への営業活動をご担当いただきます。【職務詳細】■誰に:日本国内の様々な業界の企業■何を:同社の展開する遺伝子分析サービス■手法:新規/既存問わず【具体的には】同社の遺伝子分析サービスが日本で根付くよう、サービス拡張戦略を樹立し、日本国内の企業(B2B…(続きを読む)

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ジェノプランジャパン株式会社 / 【東京】データサイエンティスト ※日本医療に貢献する遺伝子分析サービス事業/大手各社より資金調達済み

勤務地:
東京支社:東京都港区六本木7-7-7 Tri-Seven Roppongi 8F
想定給与:
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】遺伝子データや新商品のサービス開発で得られたデータを用いて、営業活動の効率化や、商品/サービス開発改善に携わります。カントリーマネージャーやグループ法人の事業開発者と連携しながら、業務を進めていく重要なポジションです。【職務詳細】・唾液などから採取した遺伝子情報などの統計データの解析・活用等を行っていただきます。【同社の特徴】(続きを読む)

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株式会社アドバンテッジリスクマネジメント / システムズエンジニア(リーダークラス)

勤務地:
東京都目黒区上目黒2-1-1 中目黒GTタワー17階
想定給与:
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】メンタルヘルスケア事業における既存システムのリニューアル業務を中心としながら、新プロダクト開発も含めた業務全般をご担当いただきます。スキルや適正に応じて、そのほか各事業におけるITを利用した新商品、新ソリューションの開発等もお任せします。【職務詳細】・要件定義・基本設計 ・詳細設計、機器選定 ・プログラミング、テスト ・構…(続きを読む)

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オリンパス テルモ バイオマテリアル株式会社 / 医療機器の品質保証 

勤務地:
東京都渋谷区笹塚1-50-1 Daiwa笹塚タワー
想定給与:
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】人工骨やコラーゲン由来の生体材料、金属インプラントなど、幅広い製品を取り扱っている同社において、品質保証業務をご担当いただきます。【職務詳細】国内製造販売業、海外輸出製品(米国、中国、韓国、台湾)における、安全管理業務及び品質保証業務、OEM製造委託管理をご担当いただきます。【魅力】・生体材料のリーディングカンパニー:民間…(続きを読む)

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IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社 / 医療機器CPM (Medical Device Clinical Project Manager)

勤務地:
【本社】〒108-0074 東京都港区高輪4丁目10−18 京急第1ビル※大阪勤務の可能性もあり
想定給与:
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】同社のCPMとして、医療機器臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をご担当していただきます。【職務詳細】・医療機器臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど)<…(続きを読む)

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IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社 / 医薬品 CPM (Pharma Clinical Project Manager)

勤務地:
【本社】〒108-0074 東京都港区高輪4丁目10−18 京急第1ビル※大阪勤務の可能性もあり
想定給与:
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】同社のCPMとして、製薬会社から依頼を受けているプロジェクトの進捗、品質、予約などを総合的に管理するなどの、プロジェクトマネジメント業務をご担当していただきます。【職務詳細】・プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーの兼務・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交…(続きを読む)

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IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社 / Associate QA Director

勤務地:
【本社】〒108-0074 東京都港区高輪4丁目10−18 京急第1ビル※大阪勤務の可能性もあり
想定給与:
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】同社のQAとして、下記の業務をご担当していただきます。【職務詳細】・適合性調査リード業務・顧客対応・コンサルテーション、社員教育業務・その他社内QA業務※短期間で多種多様な依頼者試験、疾患領域での経験が可能です。海外との情報共有・連携が出来る環境で、英語力・海外対応力を向上させること…(続きを読む)

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IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社 / 【神奈川】MR(ヘルスケア領域)

勤務地:
【関東】神奈川県 横浜市西区※担当のプロジェクトにより異なります。
想定給与:
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】同社のプロジェクトチームに所属します。コントラクトMRとしてクライアント(製薬メーカー、医療機器メーカー等)との契約に基づく医薬品、医療機器等のマーケティング・販売業務に関わる一連のサービスを提供していただきます。【職務詳細】・担当エリア内での訪問医療施設のターゲティング、担当医療施設への訪問計画作成、担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーシ…(続きを読む)

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IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社 / 安全性情報ラインマネージャー 

勤務地:
品川シーサイドオフィス:東京都品川区東品川4-12-1 品川シーサイドサウスタワー※大阪勤務の可能性あり
想定給与:
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】同社のPV部門にてPJTの要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム(10〜20名程度)のラインマネジメントを行っていただきます。 【職務詳細】・メンバーとの定期的なコミュニケーションを通じて、サポーティブで働きやすい環境の実現・維持・メンバーのパフォーマンス評価とキャリア開発・他のマネージャーと協力して、プロジェクトのス…(続きを読む)

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IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社 / 安全性情報プロジェクトマネージャー 

勤務地:
品川シーサイドオフィス:東京都品川区東品川4-12-1 品川シーサイドサウスタワー※大阪勤務の可能性あり
想定給与:
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】同社の安全性情報プロジェクトマネージャーとして、医薬品等安全性情報管理(臨床試験・市販後)のプロジェクトマネジメントと、そのサービスレベルの担保・維持に関わる業務をご担当頂きます。 【職務詳細】・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)・プロジェクトの売上および収益の管理・顧客とのインターフェース業務・顧客への定…(続きを読む)

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株式会社エスアールディホールディングス / 【千葉】治験コーディネーター 

勤務地:
千葉県船橋市本町3-32-20
想定給与:
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】同社の治験支援部全体の取りまとめをお任せし、部下のマネジメントや治験コーディネーター業務全般を行っていただきます。【職務詳細】■患者への同意説明補助■来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助■モニタリング対応■各種書類の管理補助※複数プロジェクト進行中。※出来る範囲からお任せ致します。【備考】(続きを読む)

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株式会社プログレス / 【大阪】CRC(治験コーディネーター)

勤務地:
大阪市中央区今橋1丁目6-19 コルマー北浜ビル6階
想定給与:
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】同社にてCRC(治験コーディネーター)としてご就業して頂きます。【職務詳細】病院などの医療機関で行われる治験の支援を担当して頂きます。医師・スタッフへの伝達事項の報告、被験者への治験内容や薬の投薬などの説明・スケジュールの調整、検体処理、書類作成の準備など、治験全体のコーディネートをし、院内での治験がスムーズに行われるよう、担当医師の指示のもとで…(続きを読む)

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イーピーエス株式会社 / 【東京】モニタリングリーダー~グローバルスタディの受託も豊富~

勤務地:
東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル(第二オフィス)
想定給与:
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】モニタリングリーダーとしてモニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行います。【職務詳細】契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担うポジションです。(経験やアサイン状況等により入社時はサブリーダークラスから開始となるケースも…(続きを読む)

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株式会社Nishiki Corporation / 【大阪】病院経営改善コンサルタント

勤務地:
大阪府 大阪市住吉区
想定給与:
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】錦秀会グループの病院及び、外部の病院に対して病院経営改善のコンサルティングを行っていただきます。【職務詳細】・医療の質を担保しつつ、コスト削減または収入増加のプロジェクトに従事・顧客ニーズから、必要に応じたプロジェクトの立案、運営・医療データの利活用を行い、医療現場の方々と共にプロジェクトを遂行※対象病院は、100床規模から1,0…(続きを読む)

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株式会社JMDC(JMDC Inc.) / プロダクトリーダー(生保サービス)

勤務地:
【関東】東京都 港区
想定給与:
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】JMDCの医療ビックデータ・各種専門家・プロダクト等を活用したソリューション提供と新規事業化を牽引します。【職務詳細】顧客の保険会社を訪問し、商品開発/営業企画/引受査定/支払査定/デジタル推進など幅広い部門の顧客開拓を推進します。これらの顧客に対して、データ活用のコンサルティング提案を行い、プロジェクト獲得とデリバリー管理を担います。プロジェクト推進を…(続きを読む)

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タカラバイオ株式会社 / 【滋賀】工場の設備メンテナンス・維持管理

勤務地:
【近畿】滋賀県 草津市
想定給与:
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】■バイオ医薬品を扱う同社にて、工場の設備メンテナンス・維持管理を お任せいたします。【職務詳細】■設備関連は基本的に外部に委託しているため、ユーティリティー業務が メインとなりますが、委託会社への指示や設備トラブル対応等の 重要な役割を担っていただきます。◎同社の再生医療等製品製造・開発支援サービスについて:(続きを読む)

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タカラバイオ株式会社 / 【滋賀】ライフサイエンス製品のプロダクトマネージャー/「遺伝子医療などの革新的なバイオ技術の開発を通じて、人々の健康に貢献する」

勤務地:
【近畿】滋賀県草津市
想定給与:
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】同社の企画・マーケティング担当として業務を担当していただきます。【職務詳細】バイオ関連試薬に関して、同社注力分野の企画から販売までの一貫した戦略・方針を策定し、および製品・サービスを売るための仕組みを作る責任者として、役割をお任せいたします。幹細胞・細胞工学関連製品・ライフサイエンス製品などを扱います。…(続きを読む)

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株式会社理研ジェネシス / 【神奈川】遺伝子解析(管理職候補)

勤務地:
【関東】神奈川県 川崎市川崎区
想定給与:
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

【職務概要】遺伝子解析部管理職候補として下記業務をご担当いただきます。【職務詳細】■遺伝子解析部(全9課 管理職8名 一般層40名程度)のトップとして人事マネジメント(人員配置/評価等)■部門責任者として全社戦略を策定/実行■対外的な調整業務(国の研究機関、病院、大学などのドクタークラスとの折衝)☆職場の魅力☆・フレックスタイ…(続きを読む)